¿Cuál es el desafío del cubo de hielo ALS?

¿El Ice Bucket Challenge ha aumentado su conciencia sobre la ELA?

Ahora que has visto todos esos videos de #icebucketchallenge, ¿estás más consciente de la ELA que antes?

Es Britney, perra.

La conciencia generalmente se define como su conocimiento o percepción de una situación. Cuando vio a Britney Spears empaparse con un cubo de agua helada, ¿aumentó su conocimiento de ALS? ¿Aumentó su percepción de ALS?

El conocimiento seguro del término general de ALS se ha disparado a medida que el Ice Bucket Challenge continúa siendo viral en Internet, pero ¿qué pasa con las percepciones de todos sobre la enfermedad? ¿Sus conocimientos?

Después de ver docenas de videos de desafíos de cubos de hielo, me di cuenta de que mi conocimiento de ALS no se correlaciona con la cantidad de videos que he visto. Para empezar, ¿qué es la ELA? Sí, es la enfermedad de Lou Gehrig. Lo sabía. Pero, ¿qué es la enfermedad de Lou Gehrig y qué puedo hacer al respecto?

Irónicamente, hacer clic en el sitio web www.alsa.org no es tan útil, al menos a primera vista.

Gates y Zuckerberg toman el desafío

¿Desea aumentar su conciencia de ALS? Deja el cubo y pasa 30 segundos leyendo lo básico.

¿Qué es la ELA?

Desde el sitio web ALSA.org, “La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Las neuronas motoras alcanzan desde el cerebro hasta la médula espinal y desde la médula espinal hasta los músculos de todo el cuerpo. La degeneración progresiva de las neuronas motoras en la ELA finalmente conduce a su muerte. Cuando las neuronas motoras mueren, se pierde la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento muscular. Con la acción muscular voluntaria afectada progresivamente, los pacientes en las últimas etapas de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados “.

En otras palabras, la ELA es una enfermedad cerebral fatal que daña las neuronas motoras y reduce su capacidad de controlar los músculos. La mayoría de las víctimas mueren por insuficiencia respiratoria dentro de los 2 a 3 años posteriores al diagnóstico de la enfermedad.

¿Por qué la ALS también se llama enfermedad de Lou Gehrig?

Lou Gehrig

Lou Gehrig fue un jugador profesional de béisbol que batió récords y que jugó la primera base para los Yankees de Nueva York durante la década de 1930. Se vio obligado a retirarse a los 36 años después de ser afectado por ALS. Murió dos años más tarde en 1941. La enfermedad a menudo se asocia con Lou Gehrig porque fue la primera víctima de alto perfil de la enfermedad, al menos una vez que la comunidad médica pudo identificar la enfermedad.

Factores de ALS que debes saber

• ALS no es contagiosa
• Aproximadamente 5,600 personas en los Estados Unidos son diagnosticadas con ELA cada año. La incidencia de ALS es de dos por cada 100,000 personas, y se estima que hasta 30,000 estadounidenses pueden tener la enfermedad en un momento dado
• Aunque la esperanza de vida de un paciente con ELA es de aproximadamente dos a cinco años desde el momento del diagnóstico, esta enfermedad es variable y muchas personas viven con calidad durante cinco años o más.
• La ELA es una enfermedad degenerativa devastadora que generalmente se desarrolla entre las edades de 40 y 70 años y afecta a más hombres que mujeres.

¿Hay algún tratamiento?
Hay un medicamento experimental que puede tener un impacto.

“El riluzol, el primer tratamiento para alterar el curso de la ELA, fue aprobado por la FDA a fines de 1995. Se demostró científicamente que este fármaco antiglutamato prolonga la vida de las personas con ELA por al menos unos meses. Estudios más recientes sugieren que el riluzol ralentiza el progreso de la ELA, lo que permite al paciente más tiempo en los estados de mayor funcionamiento cuando su función se ve menos afectada por la ELA. ”

¿Qué puedo hacer para evitar contraer ELA?
¡Coma antioxidantes dietéticos! Y ejercicio. Bueno, al menos algunas investigaciones nos señalan de esa manera.

¡Come vegetales coloridos!

“Los investigadores descubrieron que, en general, las personas que tomaron altos niveles de carotenoides a través de sus dietas tenían menos probabilidades de tener ELA que las personas que tenían dietas bajas en nutrientes. Los carotenoides son compuestos antioxidantes que dan a las frutas y verduras sus colores rojo, amarillo, naranja brillante o verde intenso. Ejemplos comunes de carotenoides incluyen el betacaroteno, que se encuentra en alimentos como la batata, la zanahoria y la calabaza, y el licopeno, un carotenoide que se encuentra en los tomates “.

¿Cómo ayudará mi donación a Homepage – ALS Association?
Su donación ayuda a aumentar el número de científicos que investigan la enfermedad. Específicamente, los científicos están investigando posibles causas y tratamientos para la enfermedad. La Asociación ALS ya ha hecho algunos descubrimientos importantes, pero están lejos de comprender o erradicar completamente la enfermedad.

¿Por qué Stephen Hawking ha sobrevivido a la ELA durante tanto tiempo?
Stephen Hawking

El famoso físico y cosmólogo Stephen Hawking fue diagnosticado con ELA hace casi 50 años. Ha podido superar las probabilidades porque la ELA es un trastorno increíblemente variable.

¿Deberías donar?
Después de leer este resumen de ALS, ¿estás inspirado para donar? Eso depende de usted. Personalmente, me inspiré para donar después de aumentar mi conocimiento de la enfermedad. Ahora me siento mucho más … consciente.

Ice Bucket Challenge involucra a personas que se empapan con cubos de agua helada en video, publican ese video en las redes sociales y luego nominan a otros para que hagan lo mismo, todo en un esfuerzo por aumentar la conciencia de ALS. Las personas pueden aceptar el desafío o hacer una donación a una organización benéfica ALS de su elección, o hacer ambas cosas.
¿Quién tomó el desafío?

  • Cristiano Ronaldo
  • Lady Gaga
  • Mark Zuckerberg
  • Brian Vickers
  • Satya Nadella
  • Bill Gates
  • Oprah Winfrey
  • Britney Spears
  • Tom Cruise

Puede leer aquí por qué este desafío de agua fría se volvió viral: desafío del cubo de hielo: las celebridades toman la causa

El desafío es tirar un cubo de hielo sobre tu cabeza. El hielo es frío y duro. Entonces te duele y te congela al mismo tiempo.

Este desafío particular parece ser una apuesta por ALS Foundation for Life. Si no puede o no quiere hacer el desafío, se supone que debe donar a la fundación. No creo que sea una obligación legal, solo una forma de obtener publicidad y crear conciencia sobre la ELA.

La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una afección que destruye lentamente la función cerebral y finalmente mata. Esta es una definición simplista: puede encontrar más información en Wikipedia o en el sitio web vinculado anteriormente.

De (Wikipedia) Ice Bucket Challenge:

El Ice Bucket Challenge es una actividad que consiste en arrojar un cubo de agua helada en la cabeza. Comenzó como una campaña para promover el conocimiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y ganó una gran popularidad en 2014. Las reglas establecen que después de ser desafiado a participar en la actividad, el desafiado tiene 24 horas para participar o, si elija no hacerlo, para donar $ 100 a la organización benéfica ALS de su elección. Esto ha llevado a algunos comentaristas a criticarlo por retratar el desafío en sí mismo como preferible a donar a organizaciones de ELA. Ha llevado a un aumento significativo en los fondos recaudados para las organizaciones relacionadas con la ELA y el conocimiento de la ALS. Desde el 29 de julio, más de 70,000 nuevos donantes han donado dinero a la Asociación ALS.

ALS Ice Bucket Challenge es una actividad en la que la gente tira un cubo de agua helada. El objetivo principal de este desafío es crear conciencia sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y alentar a las personas a donar para la investigación. Se volvió viral a través de las redes sociales después de que muchas celebridades aceptaron este desafío.

El desafío desafía al participante nominado a ser filmado después de haber vertido hielo sobre su cabeza y luego desafiar a otros a hacer lo mismo. La persona nominada tiene que completar el desafío en 24 horas o puede pagar una donación y perder el desafío. En la mayoría de los casos, las personas eligen hacer ambas cosas.

Participaron muchas celebridades, ex presidentes de EE. UU. Y otras personas notables. Por nombrar algunos, Ben Affleck, Jessica Alba, Jennifer Aniston, Kate Hudson, Tina Fey, Steven Spielberg, George RR Martin, George W Bush, David Beckham, Steve Ballmer, Satya Nadella, Bill Gates.

El MOTIVO detrás del desafío del cubo de hielo de la ELA es crear conciencia sobre la ELA. A menudo denominada “enfermedad de Lou Gehrig”, básicamente afecta la función de los nervios y los músculos. Es una campaña de recaudación de fondos básicamente.

Puede visitar Homepage – ALS Association para más información.

Ice Bucket Challenge tiene como objetivo recaudar fondos y crear conciencia sobre la ELA o la enfermedad de Lou Gehrig, despegó a fines de julio y desde entonces se ha vuelto viral en las redes sociales. Hay millones de publicaciones para Ice Bucket Challenge en Internet, ya que la mayoría de las celebridades aceptaron este desafío. Bill Gates, Mark Zuckerberg, Tom Cruise, David Beckham, Cristiano Ronaldo, Ashton Kutcher, Dwane the Rock Johnson y muchos más aceptaron y superaron el desafío.



El Ice Bucket Challenge, a veces llamado ALS Ice Bucket Challenge, es una actividad que consiste en arrojar un balde de agua helada en la cabeza de alguien para promover la conciencia de la enfermedad de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y alentar las donaciones para la investigación. Se hizo viral en las redes sociales a mediados de 2014.

El desafío desafía a los participantes nominados a ser filmados con un cubo de agua helada sobre sus cabezas y desafiando a otros a hacer lo mismo. Una estipulación común es que las personas nominadas tienen 24 horas para cumplir o perder por medio de una donación financiera caritativa.

Dentro de las 24 horas de ser desafiados, los participantes tienen que grabar un video de ellos mismos en imágenes continuas. Primero, deben anunciar su aceptación del desafío seguido de verter hielo en un balde de agua. Luego, el cubo se debe levantar y verter sobre la cabeza del participante. Entonces el participante puede llamar un desafío a otras personas.

Si las personas eligen donar, realizar el desafío o hacer ambas cosas varía. En una versión del desafío, se espera que el participante done $ 10 si ha vertido el agua helada sobre su cabeza o dona $ 100 si no lo ha hecho.

El ALS Ice Bucket Challenge es la noticia más popular en las redes sociales. Desde celebridades hasta políticos y un hombre común, todos están entusiasmados por aceptar el desafío y publicar sus videos en los sitios web de redes sociales. Pero, en medio de toda esta emoción, estamos olvidando la verdadera causa de esta campaña de sensibilización. Es para recaudar fondos para ALS y para donar a la causa, si no podemos completar este desafío. Pero honestamente, ¿cuántos de nosotros sabemos algo sobre ALS? Francamente, estoy seguro de que solo habrá un puñado de ustedes. Entonces, sepamos más sobre la enfermedad que desencadenó el mundo en un frenesí.
ALS significa esclerosis lateral amiotrópica, un trastorno nervioso que se sabe que causa debilidad muscular y afecta la función física en una persona afectada. También se conoce como enfermedad de Lou Gehrig, por el nombre del famoso jugador de baloncesto que fue diagnosticado con ella. La ELA es básicamente una enfermedad de la neurona motora que hace que las células nerviosas se descompongan y mueran gradualmente. Las contracciones musculares y la debilidad en las extremidades son uno de los síntomas más comunes de la enfermedad.
Leer más @http: //www.refadoc.com/post/amyo…

El Ice Bucket Challenge involucra a personas que se vierten agua fría sobre sí mismas y publican videos en Internet.
El objetivo es recaudar dinero y concienciar sobre la enfermedad neurodegenerativa, la enfermedad de las neuronas motoras.
Muchas celebridades han aceptado el desafío, e incluso se le ha pedido al presidente Obama, aunque aún no ha respondido.

El desafío es una tendencia lanzada como una campaña de redes sociales para ayudar a recaudar dinero y crear conciencia sobre la enfermedad de Lou Gehrig, una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.

Como parte del desafío, los participantes tienen la opción de donar $ 100 a una asociación de ALS de su elección o aceptar el desafío y verter agua helada sobre su cabeza. Tienen 24 horas para completar la tarea una vez que alguien los haya nominado. Los que aceptan el desafío pueden nominar a otras tres personas.

Docenas de celebridades, políticos, atletas y empresarios ya han aceptado el desafío, incluidos Mark Zuckerberg de Facebook, PK Subban de los Montreal Canadiens y Bill Gates, el ex director ejecutivo de Microsoft.

Es un esfuerzo para crear conciencia sobre la ELA, donde los participantes deben tirar un balde de agua helada y luego desafiar a alguien a hacer lo mismo. Si no pueden, la alternativa es donar $ 100 a la asociación ALS

Más información:
http://m.timesofindia.com/world/

Un concurso de popularidad y una experiencia de vinculación en línea para los ricos y privilegiados. La teoría de la conspiración es que es una campaña iniciada en Facebook para revivir la participación de los usuarios, ya que el video es demasiado largo para ser publicado en Vine o Instagram.

Es una versión más simple de financiación colectiva con reconocimiento en línea por sus acciones.
Y pequeña forma de mostrar
O te importa el dinero o la causa.
¡Y hay un elemento de diversión en todo el proceso!

He escrito un blog sobre el fenómeno de las redes sociales que fue el #icebucketchallenge. Por favor, eche un vistazo y deje un comentario! Misceláneo | iBlog.ie

Sus formas divertidas de recolectar donaciones … y créeme, está funcionando como FUEGO.
De todos modos, míralo y haz que lo disfrutes 🙂

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